به گزارش «اطلاعات آنلاین» به نقل از مایرور، طبق آمار‌های جهانی معلوم شده است که از هر پنج زن، یک نفر، از هر ۱۶ مرد، یک نفر و از هر ۱۱ کودک، یک نفر به میگرن مبتلا هستند که این عارضه در زنان سه برابر بیشتر است. یک مطالعه بین‌المللی درباره ژنتیک میگرن، بینش جدیدی در مورد بیولوژی این عارضه ارائه کرده است.

دانشمندان می‌گویند که این تشخیص انواع نادر محافظت کننده در برابر میگرن را امکان پذیر می‌کند و راهی را برای ساخت دارو‌های جدید برای درمان این عارضه ارائه می‌کند. 

یک تیم بین المللی از محققان ژنتیک در موسسه دیکودژنتیک ایسلند (deCODE Genetics) داده‌های ژنتیکی بیش از ۱.۳ میلیون نفر را تجزیه و تحلیل کردند که ۸۰ هزار نفر از آن‌ها مبتلا به میگرن بودند.

اگرچه پیشرفت‌های اخیر در مطالعات ژنتیک و بیولوژی زمینه‌ای میگرن و درمان‌های جدیدی که اخیراً برای بسیاری از مبتلایان به میگرن مؤثر است، ایجاد شده است، اما برای همه انواع میگرن کارایی ندارند. مطالعه جدید که در مجله Nature Genetics منتشر شد، ارتباطی با ۴۴ گونه کشف کرد که ۱۲ مورد جدید هستند.

پروفسور کاری استفانسون یکی از اعضای این تیم تحقیقاتی و مدیر موسسه ژنتیک ایسلند می‌گوید: انواع مشخصی از بیماری میگرن کشف شده است که دارای توالی ژنتیک جداگانه هستند و این امیدواری وجود دارد که با پیگیری این توالی بتوان به داروی مناسب میگرن دست پیدا کرد. 

استفانسون می‌گوید شرکت آمریکایی فایزر اخیرا داروی جدیدی برای میگرن ارائه کرده، ولی کافی نیست. تخمین زده می‌شود که سالانه ۴۳ میلیون روز کاری در بریتانیا به دلیل غیبت ناشی از میگرن از دست می‌رود.