به گزارش اطلاعات آنلاین، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) دستوری برای حذف فنیل افرین خوراکی از هر فرآورده دارویی سرماخوردگی، سرفه، آلرژی، گشادکننده برونش و داروهای ضد آسم که امروزه تقریباً چهار پنجم کل ضداحتقان‌های خوراکی موجود است، ارائه کرده است.
Sudafed، Mucinex، Benadryl، Advil، Tylenol، Vicks و Dimetapp؛ برخی از نام‌های تجاری محبوب روی ضداحتقان‌های خوراکی است که علیه سرماخوردگی و آنفولانزا در داروخانه‌های آمریکا موجود هستند، و حاوی ماده‌ای هستند که فرقی با دارونما نداشته و ثابت شده است که تاثیری ندارند.
دستور پیشنهادی یک سال پس از آن صادر شد که یک نهاد مشاوره مستقل برای FDA به اتفاق آرا به این نتیجه رسید که اگرچه مصرف فنیل افرین خوراکی ایمن است، اما برای رفع گرفتگی بینی بهتر از دارونما نیست.
نزدیک به دو دهه است که برخی از دانشمندان خواستار حذف فنیل افرین خوراکی از بازار شده‌اند.
پاتریزیا کاوازونی، مدیر مرکز ارزیابی و تحقیقات دارویی دولت (CDER) می‌گوید: «نقش FDA این است که مطمئن شود داروها ایمن و مؤثر هستند».
به گفته وی "بر اساس بررسی داده‌های موجود و مطابق با توصیه‌های کمیته مشورتی، ما در حال برداشتن گام بعدی برای پیشنهاد حذف فنیل افرین خوراکی هستیم زیرا به عنوان یک ضد احتقان بینی موثر نیست.
